[読みたい論文] メタセシス重合はこうでないと

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Posted: February 10, 2016
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この記事を書いた人
「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。 専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。

この重合反応の制御難しいと思ってた。

[Macromolecules 2016, 49 (2), 518−526]
Catalytic One-Pot Synthesis of End-Functionalized Poly(9,9′-di-n-octylfluorenevinylene)s by Acyclic Diene Metathesis (ADMET) Polymerization Using Ruthenium-Carbene Catalysts (Miyashita, Tomonari; Nomura, Kotohiro)
Web:https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b02287

Graphical Abstractお借りしますね。


ルテニウムカルベン錯体を触媒とする、オレフィンメタセシス重合。

末端の活性種をスチルベン等のアルケンで失活させてるようですが、その中でもAcOCH2(CH=CH)CH2OAc、これ、いいですね。重合末端が酢酸アリルユニットてことですからね。

読みたい論文に追加です。

 

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