[読みたい論文] これなんでカルボキシル化されんのん?

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Posted: May 20, 2016
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この記事を書いた人
「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。 専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。

 

教科書反応が起こっとらん。

そんなもんかね。

[Org. Lett. 2016, 18 (9), 2050−2053]
Cp2TiCl2-Catalyzed Regioselective Hydrocarboxylation of Alkenes with CO2 (Shao, Peng; Wang, Sheng; Chen, Chao; Xi, Chanjuan)
Web: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00665

Graphical Abstractお借りしますね。


Xi, Chanjuan。

チタノセン触媒によるアルケンのカルボキシル化。臭化リチウムがないと末端がカルボキシル化され、あると内部が、という内容らしいです。

塩化イソプロピルマグネシウムが等モル以上入ってるんですね。エネルギー的なことを考えるとどうなんかなぁと思ったりもしたのですが、マグネシウム周りでまぁなんかできなくもなさそうだし、学術面でというのもあるので、そこは置いておきます。

ん?と思ったのは、塩化イソプロピルマグネシウムと二酸化炭素。

 

この2つ同士で反応せんのん?

これですわ。チタノセン触媒のサイクルががものすごい速度で回ってるてことなのでしょうか。反応時間が0.5時間とありますが、反応自体、瞬時に終わってる気がしなくもない。

その辺りが気になるので、読みたい論文に追加です。

 

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