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Posted: December 25, 2015
WordPressの記事をアーカイブ化したものです。
「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。
専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。
いい使い道ないもんかなぁ
[
Angew. Chem. Int. Ed. 2015,
54 (52), 15744−15749]
Polyboramines for Hydrogen Release: Polymers Containing Lewis Pairs in their Backbone (Ledoux, Audrey; Larini, Paolo; Boisson, Christophe; Monteil, Vincent; Raynaud, Jean; Lacôte, Emmanuel)
Web:
10.1002/anie.201508395
Graphical Abstractお借りしますね。

アミン-ボラン配位ポリマーでいいのかな。ホウ素ルイス酸とアミンルイス塩基の組み合わせ。
ボロン酸とアンモニウム塩を水素化リチウムアルミニウム下で、THF中で反応させてポリマーを得ている。
このポリマー、ポリマーの窒素原子に結合している水素原子はプロトン源、放送原子に結合している水素原子はヒドリド源として機能するので、イミンやカルボニル化合物の水素化に使えるらしい。シンプルなBH3•NH3より水素化力があるとのこと。
ポリマーの熱分解でも水素を放出。その成れの果ての窒素-ホウ素結合がどんなものなのか、興味あり。
読みたい論文に追加です。
Supporting Informationの31ページに何が起こってるんだ…
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