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Sasidhar, B. S.
 

 

- まずどっちがラジカルになるか。 -

(September 18, 2024)

読みたい論文シリーズ− 2024年3Q
読みたいけと読んでいない論文を、構造式を描きながら紹介します。読んでないので時々間違えます(2024年7〜9月)。

 

Keywords: hydroarylation; carbon–carbon bond formation; visible light photoredox catalysis; transition metal free; Sasidhar, B. S.

A selective photoinduced radical O-alkenylation of phenols and naphthols with terminal alkynes (Praveen Kumar, V.; Athira, C. S.; Mohan, B.; Priya, S.; Sasidhar, B. S.)
Chem. Commun. 2024, 60 (72), 9813–9816
URL (Doi): 10.1039/D4CC02555E

 


アルキンのヒドロアリール化に関する論文のようです。アレーンのヒドロアルケニル化とも。

May 31, 2024
[読みたい論文] 位置選択性がユニークなアルケンのヒドロアリール化
ルイス酸か遷移金属か。
J. Am. Chem. Soc. 2024, 146 (20), 13697–13702.

 

ピリリウム塩を触媒とする、フェノール(ナフトールと言った方がいいかもしれない)類とアルキンの反応。フェノールのオルト位の炭素原子と、末端アルキンだと内部の方の炭素原子が結合した、o–アルケニルフェノールが生成します。位置選択性に関しては、プロトン酸やルイス酸触媒下での反応と同じ、か。反応を見て頭に浮かんだのがフォトレジスト(多分関係ない)

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Chem. Commun. 2025, 61 (55), 10178–10181.
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Org. Lett. 2025, 27 (26), 7106–7110.
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上の化学平衡について、ΔG値からAとBの濃度比を計算します。
(※有効数字は考慮しません)
ΔG =
Temp = K