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人名反応を年別にまとめました。

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Posted: March 4, 2019

人名反応
2014
Molander Ir/Ni光酸化還元デュアル触媒系 [Doi 1]
2013
Fujita−Inokuma結晶スポンジ法 [Doi 1]
2008
Markó−Lam脱酸素化
2005
Hayashi−Jørgensen (diarylprolinol silyl ether) 触媒 [Doi 1] [Doi 2]
2004
Akiyama−Terada触媒 [Doi 1] [Doi 2]
2000
Liebeskind−Sroglカップリング [Doi 1]
MacMillan触媒 [Doi 1]
1999
Fukuyamaインドール合成(第2世代) [Doi 1]
1998
Fukuyamaカップリング [Doi 1]
Chan−Lamカップリング
1997
Takedaオレフィン化反応 [Doi 1]
1996
Shiエポキシ化 [Doi 1]
1995
Soai反応 [Doi 1]
1994
Buchwald-Hartwigアミノ化 [Doi 1] [Doi 2]
Shiinaエステル化 [Doi 1]
Fukuyamaインドール合成(第1世代) [Doi 1]
1993
Bingel反応 [Doi 1]
Keck不斉アリル化 [Doi 1]
Murai反応 [Doi 1]
Petasis反応 [Doi 1]
1992
Corey−Link反応 [Doi 1]
Grubbs触媒 [Doi 1]
Ichikawa転位 [Doi 1]
Kauffmannオレフィン化 [Doi 1]
Shibasaki不斉ニトロアルドール反応 [Doi 1]
1991
Kobayashiヒドロキシメチル化反応 [Doi 1]
Larockインドール合成 [Doi 1]
1990
Petasiメチレン化試薬 [Doi 1]
Fukuyama還元 [Doi 1]
Evans−Tishchenko反応 [Doi 1]
Jacobsen−Katsukiエポキシ化 [Doi 1] [Doi 2]
1989
Bartoli反応 [Doi 1]
Kulinkovich反応
Mukaiyama水和反応 [Doi 1]
Prato反応 [Doi 1] [Doi 2]
Roskamp反応 [Doi 1]
1988
Hiyamaカップリング [Doi 1]
Sharpless不斉ジヒドロキシル化 [Doi 1]
Stryker試薬 [Doi 1]
1987
Dowd−Beckwith環拡反応
Noyori不斉水素化反応 [Doi 1]
1986
Takai−Utimotoオレフィン化反応 [Doi 1]
1985
Barton−Zard反応 [Doi 1]
Grieco三成分カップリング
Kowalskiエステルホモログ化 [Doi 1]
1984
Chan転位 [Doi 1]
Imamotoセリウム反応剤 [Doi 1]
Narasaka−Prasad還元 [Doi 1]
1983
Barton分解 [Doi 1]
Dess−Martin酸化 [Doi 1]
Migitaアミノ化 [Doi 1]
Saksena−Evans還元 [Doi 1] [Doi 2]
Tamao酸化 [Doi 1]
Watson σ−結合メタセシス [Doi 1]
1981
Bogerピリジン合成 [Doi 1]
Corey−Itsuno還元 [Doi 1]
Danheiser環化 [Doi 1]
Hiraoカップリング [Doi 1]
Schöllkopf法 [Doi 1]
1980
Juliá−Colonnaエポキシ化 [Doi 1]
Kaganヨウ化サマリウム(II) [Doi 1]
Sharpless酸化 [Doi 1]
1979
Crabbéアレン合成 [Doi 1]
Evansアルドール反応 [Doi 1]
Ferrier環化 [Doi 1]
Ferrier転位 [Doi 1]
Fr´ter−Seebach反応 [Doi 1]
Johnsonオレフィン化反応 [Doi 1]
Suzukiカップリング [Doi 1]
Yamaguchiラクトン化反応 [Doi 1]
1978
Luche還元 [Doi 1]
Saegusa−Ito酸化 [Doi 1]
Steglichエステル化反応 [Doi 1]
Swern酸化 [Doi 1]
Takai−Lombardo反応 [Doi 1] [Doi 2]
Tebbeメチレン化試薬 [Doi 1]
1977
Heck−Matsuda反応 [Doi 1]
Migita−Kosugi−Stilleカップリング [Doi 1]
Negishiカップリング [Doi 1]
Nozaki−Hiyama−Kishiカップリング [Doi 1]
Pauson−Khand反応 [Doi 1]
Weinrebアミド [Doi 1]
1976
Danishefsky-Kitaharaジエン [Doi 1]
Piancatelli転位 [Doi 1]
Sakurai-Hosomiアリル化反応 [Doi 1]
Stetter反応 [Doi 1]
1975
Sonogashiraカップリング [Doi 1]
Appel反応 [Doi 1]
Shapiro反応 [Doi 1]
Dötz反応 [Doi 1]
Grieco脱離 [Doi 1]
Barton−McCombie反応 [Doi 1]
1974
Overman転位 [Doi 1]
Rubottom酸化 [Doi 1] [Doi 2] [Doi 3]
1973
Gassmanインドール合成 [Doi 1]
Juliaオレフィン化 [Doi 1]
Julia−Lythgoeオレフィン化反応 [Doi 1] [Doi 2]
Lindgren酸化 [Doi 1]
McMurryカップリング [Doi 1]
Mukaiyamaアルドール反応 [Doi 1]
Pinnick酸化 [Doi 1] [Doi 2]
1972
Baylis−Hillman反応
Bergman環化 [Doi 1]
Corey−Fuchs反応 [Doi 1]
Corey−Kim酸化 [Doi 1]
Hemetsbergerインドール合成 [Doi 1]
Ireland−Claisen転位 [Doi 1]
Kumada−Tamao−Corriu カップリング [Doi 1]
Nicholas反応 [Doi 1]
1971
Abramov反応 [Doi 1]
Hajos−Parris−Eder−Sauer−Wiechert反応
Kochiクロスカップリング [Doi 1]
Masamune−Bergman環化 [Doi 1] [Doi 2]
Minisci反応 [Doi 1]
Mizoroki−Heck反応 [Doi 1] [Doi 2]
Seyferth−Gilbert反応 [Doi 1] [Doi 2]
1970
Barton−Kellogg反応 [Doi 1] [Doi 2]
Borch還元的アミノ化反応 [Doi 1]
Mislow–Evans転位 [Doi 1] [Doi 2]
1969
Meyers合成 [Doi 1] [Doi 2] [Doi 3]
1968
Petersonオレフィン化反応 [Doi 1]
Morita−Baylis−Hillman反応
ヒドロホルミル化反応 [Doi 1]
Collins酸化 [Doi 1]
Doyle−Kirmse反応 [Doi 1] [Doi 2]
Fétizon酸化
1967
Allen−Millar−Trippett転位 [Doi 1] [Doi 2]
Corey−House合成 [Doi 1] [Doi 2]
Eschenmoser−Tanabe開裂 [Doi 1] [Doi 2]
Fujiwara−Moritani反応 [Doi 1]
Krapcho脱炭酸 [Doi 1]
Mitsunobu反応 [Doi 1]
Parikh−Doering酸化 [Doi 1]
Seyferth−Gilbertアルキン合成 [Doi 1]
Shapiro反応 [Doi 1]
1966
Corey−House合成 [Doi 1] [Doi 2]
Gewald反応
Morita−Baylis−Hillman反応 [Doi 1]
Newman−Kwart転位 [Doi 1] [Doi 2]
Wilkinson錯体 [Doi 1]
1965
Albright−Goldman酸化 [Doi 1]
Conia−Ene反応 [Doi 1]
Kochi反応 [Doi 1]
Tsuji−Trost反応 [Doi 1] [Doi 2]
Tsuji−Wilkinson脱カルボニル化 [Doi 1]
1963
Castro−Stephensカップリング [Doi 1]
Corey−Winterオレフィン合成 [Doi 1]
Pfitzner−Moffatt酸化 [Doi 1]
Povarov反応
Storkエナミンアルキル化 [Doi 1]
1962
Ugi反応 [Doi 1]
Corey−Chaykovsky反応 [Doi 1]
DeMayo反応 [Doi 1]
1961
Huisgen環化 [Doi 1]
Johnson−Corey−Chaykovsky反応 [Doi 1] [Doi 2]
Kröhnkeピリジン合成 [Doi 1]
1960
Barton反応 [Doi 1]
Riecheホルミル化 [Doi 1]
1958
Bradsher環化付加 [Doi 1]
Brook転位 [Doi 1]
Doering−LaFlammeアレン合成 [Doi 1]
Horner−Wadsworth−Emmons反応
Kharasch−Sosnovsky反応 [Doi 1]
Norrish−Yang反応 [Doi 1]
Simmons−Smith反応 [Doi 1]
1957
Cadiot−Chodkiewiczカップリング
Kornblum酸化 [Doi 1]
1956
Asinger反応 [Doi 1]
Brownヒドロホウ素化 [Doi 1]
Doering−LaFlammeアレン合成 [Doi 1]
Lawesson試薬 [Doi 1]
Lemieux−Johnson酸化 [Doi 1]
1955
Grob反応 [Doi 1]
1954
Boekelheide反応 [Doi 1]
McLafferty転位 [Doi 1]
Perkow反応
Storkエナミン [Doi 1]
Wittigオレフィン化反応 [Doi 1]
1953
Boyland−Sims酸化 [Doi 1]
McCormack反応
Sarett酸化 [Doi 1]
1952
Bamford−Stevens反応 [Doi 1]
Kabachnik−Fields反応 [Doi 1]
Kinnear−Perren反応 [Doi 1]
Lindlar還元 [Doi 1]
Perkow反応
1951
Fujimoto−Belleau反応 [Doi 1] [Doi 2]
Kornblum−DeLaMare転位 [Doi 1]
Riemschneiderチオカルバミン酸合成 [Doi 1]
1950
Edman分解 [Doi 1]
1949
Baileyペプチド合成
Cope反応 [Doi 1]
Cornforth転位 [Doi 1]
1948
Adams脱炭酸反応 [Doi 1]
Ritter反応 [Doi 1]
1947
Cook−Heilbronチアゾール合成 [Doi 1]
1946
Gallagher&minusHollander分解
Jones酸化 [Doi 1]
1945
Atherton−Todd反応 [Doi 1]
Kharasch付加 [Doi 1]
1944
Birch還元 [Doi 1]
Criegee転位
1943
Alder ene反応 [Doi 1]
1942
Wittig転位
1941
Nazarov環化
1940
Baudisch反応 [Doi 1]
Carroll転位 [Doi 1]
Cope転位 [Doi 1]
Kroll法
Ramberg−Bäcklund反応
1939
Creighton法
Gould−Jacobs反応 [Doi 1]
Marker反応 [Doi 1]
Meerweinアリール化 [Doi 1]
1937
Hammick反応 [Doi 1]
Hill反応 [Doi 1]
Oppenauer酸化 [Doi 1]
Sommelet−Hauser転位
1936
Grundmannアルデヒド合成
Hooker反応 [Doi 1]
McFadyen−Stevens反応 [Doi 1]
Milasジヒドロキシル化 [Doi 1]
1935
Arndt−Eistert反応 [Doi 1]
Robinson環化反応 [Doi 1]
Rothemund合成 [Doi 1]
1934
Algar−Flynn−Oyamada反応 [Doi 1]
Bucherer−Bergs反応
Bergmann分解 [Doi 1]
1933
Baker−Venkataraman転位 [Doi 1] [Doi 2]
1934
Diels−Reese反応 [Doi 1]
Malaprade反応
1933
Prévost反応
Reed反応 [Doi 1]
1932
Duff反応 [Doi 1]
Haber−Weiss反応 [Doi 1]
Quelet反応
Riley酸化 [Doi 1]
1931
Adkins−Peterson反応 [Doi 1]
Akabori反応
Criegee酸化
Ivanov反応
Smiles転位 [Doi 1]
1930
Benary反応 [Doi 1]
Boordオレフィン合成 [Doi 1]
1929
Nenitzescuインドール合成
1928
Diels−Alder反応 [Doi 1]
Dakin−West反応
Stevens転位 [Doi 1]
1927
Andrussow法 [Doi 1]
Andrussowプロセス [Doi 1]
Balz−Schiemann反応 [Doi 1]
Hayashi転位 [Doi 1]
Schiemann反応 [Doi 1]
Vilsmeier−Haack反応 [Doi 1]
1926
Neber転位 [Doi 1]
Ruzicka大員環合成 [Doi 1]
1925
Amadori転位
Stephen合成 [Doi 1]
Fischer−Tropsch法
Meerwein−Ponndorf−Verley還元 [Doi 1] [Doi 2]
Menkeニトロか [Doi 1]
1924
Allan−Robinson反応 [Doi 1]
Chichibabinピリジン合成 [Doi 1]
Gomberg−Bachmann反応 [Doi 1]
Schmidt反応 [Doi 1]
1923
Blancクロロメチル化
Nametkin転位
1922
Downs法
Meyer−Schuster転位 [Doi 1]
1921
Passerini反応
Bray−Liebhafsky反応 [Doi 1]
Bergius法
1919
Born−Haberサイクル
Prins反応
Staudinger反応 [Doi 1]
Wohl−Ziegler反応 [Doi 1] [Doi 2]
1918
Rosenmund還元 [Doi 1]
1915
Hoesch反応 [Doi 1]
Nierenstein反応 [Doi 1]
Thorpe−Ingold効果 [Doi 1]
1914
Stieglitz転位 [Doi 1]
Rosenmund−von Braun反応 [Doi 1]
1913
Clemmensen還元 [Doi 1]
Favorskii転位 [Doi 1]
Martinetジオキシインドール合成
Sommelet反応
Stollé合成 [Doi 1]
1912
Claisen転位 [Doi 1]
Barbier−Wieland分解
Madelung反応
Maillard反応
Mannich反応 [Doi 1]
Petrenko−Kritschenkoピペリジン合成 [Doi 1]
Wolff転位 [Doi 1]
1911
Darzensハロゲン化反応
Pellizzari反応
Pictet−Spengle反応 [Doi 1]
Wolff−Kishner還元 [Doi 1]
1910
Blaiseケトン合成
Finkelstein反応 [Doi 1]
Mumm転位
Regitzジアゾ転位 [Doi 1]
Scholl反応 [Doi 1]
1909
Emde反応 [Doi 1]
Dakin反応
Dimroth転位 [Doi 1]
Emde分解 [Doi 1]
Guerbet反応
Paternò−Büchi反応
Prilezhaev反応 [Doi 1]
Pummerer転位 [Doi 1]
Robinson−Gabriel合成 [Doi 1]
1908
Auwers合成
Fries転位 [Doi 1]
Buchererカルバゾール合成 [Doi 1]
1907
Staudinger法 [Doi 1]
1906
Tishchenko反応
Auwers反応 [Doi 1]
Bargellini反応
Isay反応 [Doi 1]
1905
Einhorn−Brunner反応 [Doi 1] [Doi 2]
Eschweiler−Clarke反応 [Doi 1] [Doi 2]
Favorskii反応
Harriesオゾン分解 [Doi 1]
Reissert反応 [Doi 1]
アシロイン縮合
1904
Thorpe反応 [Doi 1]
Darzens縮合
Bodroux−Chichibabinアルデヒド合成 [Doi 1]
Bouveaultアルデヒド合成
Bucherer反応 [Doi 1]
Japp−Maitland縮合 [Doi 1]
1903
ベンゾイン縮合 [Doi 1]
Bouveault−Blanc還元
Demjanov転位
Birkeland−Eyde法
1902
Dimroth転位 [Doi 1]
Feist−Benary合成
1901
Blaise反応
Koenigs−Knorr反応 [Doi 1]
Kostaneckiアシル化 [Doi 1]
Ullmann反応 [Doi 1]
Wohl−Aue反応 [Doi 1]
1900
Grignard試薬
Betti反応
Gabriel−Colman転位
1899
Baeyer−Villiger酸化
Chugaev脱離
Barbier反応
Wagner−Meerwein転位 [Doi 1]
Campsキノリン合成
Forster−Decker法 [Doi 1]
1898
Gattermann反応 [Doi 1]
Knoevenagel縮合 [Doi 1]
Michaelis−Arbuzov反応 [Doi 1]
Ruff分解
1897
Gatterman−Koch反応 [Doi 1]
Reissertインドール合成 [Doi 1]
Sabatier反応
1896
Angeli−Rimini反応
Fischerオキサゾール合成 [Doi 1]
Pschorr環化 [Doi 1]
1895
Delépine反応
Fischerエステル化反応 [Doi 1]
Fischer−Speierエステル化 [Doi 1]
Henryニトロアルドール反応
Niementowskiキナゾリン合成 [Doi 1]
1894
Bamberger転位 [Doi 1]
Dieckmann環化
Devarda合金
Favorskii転位
Fritsch−Buttenberg−Wiechell転位 [Doi 1] [Doi 2] [Doi 3]
Niementowskiキノリン合成 [Doi 1]
Nef反応
1893
Bischler−Napieralski反応 [Doi 1]
Elbs過硫酸酸化 [Doi 1]
Fischerグリコシル化反応 [Doi 1]
Pomeranz−Fritsch反応 [Doi 1] [Doi 2]
Wohl分解 [Doi 1]
1892
Bambergerトリアジン合成
Nefイソシアニド反応 [Doi 1]
1891
Biginelli反応 [Doi 1]
1890
Curtius転位 [Doi 1]
Hantzschピロール合成
Leuckartチオフェノール合成 [Doi 1]
1888
Castnerプロセス(Na)
Borsche−Drechsel環化 [Doi 1] [Doi 2]
Combesキノリン合成
Hinsbergオキシインドール合成 [Doi 1]
1887
Conrad−Limpach合成
Doebner反応
Gabriel反応
Japp−Klingemann反応 [Doi 1]
Michael付加反応 [Doi 1]
Reformatsky反応 [Doi 1]
Willgerodt反応 [Doi 1]
1886
Beckmann転位 [Doi 1]
Fischer−Hepp転位
Hall−Héroult法
Jacobsen転位
Knorrキノリン合成 [Doi 1]
Pfitzinger反応 [Doi 1]
1885
Leuckart反応
Kiliani−Fischer合成 [Doi 1]
Lobry de Bruyn−van Ekenstein転位
Buchner環拡大反応 [Doi 1]
Büchner−Curtius%minus;Schlotterbeck反応 [Doi 1]
1884
Elbs反応 [Doi 1]
Erlenmeyer−Plöchl反応
Knorrピロール合成 [Doi 1]
Paal−Knorr合成 [Doi 1] [Doi 2]
Pechmann縮合 [Doi 1]
Sandmeyer反応 [Doi 1]
Schotten−Baumann反応 [Doi 1] [Doi 2]
1883
Fischerインドール合成 [Doi 1]
1882
Tollens試薬
Baeyer−Drewsonインジゴ合成 [Doi 1]
1881
Friedländer法
Claisen縮合 [Doi 1]
Hantzschピリジン合成 [Doi 1]
Hell−Volhard−Zelinsky反応 [Doi 1] [Doi 2] [Doi 3]
Hofmann転位 [Doi 1]
Bischler&minusMöhlauインドール合成 [Doi 1] [Doi 2]
Doebner−Miller反応 [Doi 1]
1880
Étard反応
Skraupキノリン合成
1879
Hofmann–Löffler反応 [Doi 1] [Doi 2]
1878
Steglichエステル化 [Doi 1]
Bernthsenアクリジン合成
1877
Friedel−Crafts反応
Pinner反応 [Doi 1]
1876
Reimer−Tiemann反応
1873
Urechヒダントイン合成
1982
Lettsニトリル合成 [Doi 1]
1872
Lossen転位 [Doi 1]
1871
von Richter反応 [Doi 1]
1869
Glaser反応 [Doi 1]
Baeyer−Emmerlingインドール合成 [Doi 1]
1868
Perkin反応 [Doi 1]
1863
Bechamp反応
1862
Strecker分解 [Doi 1]
1861
Solvay法
Formose反応
Hunsdiecker反応 [Doi 1]
1860
Kolbe−Schmitt反応 [Doi 1]
1859
ピナコールカップリング [Doi 1]
1858
Debus−Radziszewskiイミダゾール合成 [Doi 1] [Doi 2]
1854
Béchamp還元
1853
Cannizzaro反応 [Doi 1]
Bunsen反応
1851
Hofmann脱離
1850
Streckerアミノ酸合成 [Doi 1]
Williamsonエーテル合成 [Doi 1]
1849
Fehling溶液 [Doi 1]
1848
Kolbe電解 [Doi 1]
1828
Wöhler合成 [Doi 1]

この記事を書いた人

「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。 専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。

 

 

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読みたいけと読んでいない論文を、構造式を描きながら紹介します(2019年1〜3月)。

 

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[読みたい論文] 配位子の要らないPd触媒下でのアルケンの異性化
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[化学系論文] Org. Lett.での日本人シェアを調べました−初巻から2018年の巻まで
ACS発行の有機化学系速報誌について調べました。

[今日描いた構造式] 環状ホスホン酸3量体無水物
可逆的開環重合。
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[今日描いた構造式] hexamethylenecyclohexane
アレンのオリゴマー化。
Chem. Sci. 2019, 10 (8), 2478−2482.

[今日描いた構造式] (o‐borylaryl)phosphine
ホスフィンとピナコールボランから。
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58 (9), 2850−2853.

[今日描いた構造式] 5-phenyl-1,2,3,4-thiatriazole
ニトリルとヒドラジンと硫黄と亜硝酸から。
Chem. Eur. J. 2019, 25 (10), 2457−2462.

[化学系論文] JOCでの日本人シェアを調べました−初巻から2018年の巻まで
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