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シンプルな反応の論文ですからね。

1つ目。

[J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (23), 7705−7708]
Feedstocks to Pharmacophores: Cu-Catalyzed Oxidative Arylation of Inexpensive Alkylarenes Enabling Direct Access to Diarylalkanes (Vasilopoulos, Aristidis; Zultanski, Susan L.; Stahl, Shannon S.)
Web:https://doi.org/10.1021/jacs.7b03387

Graphical Abstractお借りしますね。

2つ目。

[J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (23), 7709−7712]
Copper-Catalyzed Arylation of Benzylic C–H bonds with Alkylarenes as the Limiting Reagents (Zhang, Wen; Chen, Pinhong; Liu, Guosheng)
Web:https://doi.org/10.1021/jacs.7b03781

Graphical Abstractお借りしますね。

どちらもベンジル炭素ー水素活性化を経るアリール基の導入、そして、Cu(I)触媒を使っています。アリール源は、ボロン酸。

1つ目の論文は、^tBuOOBu^tを使っているあたりモロにラジカル反応を意識しているようですが、2つ目の論文のNFSI(N-fluorobenzenesulfonimide)と反応機構の関係がちょっと思いつきません。フッ化物イオンでボロン酸のアリール基の脱離を促しているのかとは思いますが、NFSIのもう一方の片割れで何をしたいのか、ですね。酸化剤といて機能させたいのかなという気はしますが、具体的にはどうかと。

両論文の違いをよく知りたいので、読みたい論文に追加です。特に反応機構について。