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[読みたい論文] 金属が要らないザンドなんとか

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Posted: May 30, 2017

WordPressの記事をアーカイブ化したものです。

この記事を書いた人

「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。

大学１年生の時に習いました。

[Org. Lett. 2017, 19 (10), 2518−2521]

One-Pot, Metal-Free Conversion of Anilines to Aryl Bromides and Iodides (Leas, Derek A.; Dong, Yuxiang; Vennerstrom, Jonathan L.; Stack, Douglas E.)

Graphical Abstractお借りしますね。

Sandmeyer反応を知っている人がいるかもしれません。

芳香族アミンと亜硝酸ナトリウムを反応させてジアゾニウム塩にしておいて、ハロゲン化銅を反応させて芳香族ハライドにする反応。

簡単に言えば、GAの左側の化合物から右側に化合物にする反応です。

銅塩を使わなくていい（金属フリー、売り文句によく使いますよねこのキーワード）、Sandmeyer反応のようにジアゾニウム塩を単離する必要がない、反応時間が短くて良い、などのウリがあるようです。

しかしハロゲン源がちょっと変わってますね。

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