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[読みたい論文] エノラートの酸化カップリング

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Posted: June 21, 2017
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この記事を書いた人
「牧岡ふうふ堂」オーナー。博士(工学)。
酒都圏在住。
某地方の国立系工業大学でアシスタントをしていました。 専門は有機反応・金属錯体(主に希土類)・π共役系。
twitterアカウントは@makiokafufudo(お仕事用)、@ymakioka(個人用)です。

 

私の卒論の内容と関連していたりします。

向山型アルドール反応やってました。

[Chem. Asian J. 2017, 12 (12), 1301−1304]
Vanadium(V)-Induced Oxidative Cross-Coupling of Various Boron and Silyl Enolates (Amaya, Toru; Osafune, Yuma; Maegawa, Yusuke; Hirao, Toshikazu)
Web: https://doi.org/10.1002/asia.201700470

Graphical Abstractお借りしますね。


ホウ素・ケイ素エノラートの酸化カップリング。1,4-ジカルボニル化合物が生成。酸化剤は5価バナジウム。具体的に何を使っているのかを知るには、論文本体を読む必要があるようです。

ケトン由来、エステル由来、アミド由来のものについて検討。

タイトルにはクロスカップリングとありますが、ホモカップリングの可能性もあるこの反応系、反応がうまく制御できているのかが気になります。特に、GAに描かれている組み合わせ、エステル-エステルのところ。

Supporting Informationには収率は記述されておらず。

やはり論文本体を読む必要がありそうです。読みたい論文に追加です。

 

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